Diagnos Lewybody

Lewybody demens (LBD) är en demensform som utvecklar både Alzheimers och Parkinssons sjukdom.

Lewy bodies, eller Lewykroppar, är små runda proteinsamlingar i nervcellerna. Deras närvaro förhindrar cellerna att fungera normalt.

Kännetecknande för LBD är stort sömnbehov, darrningar, synhallucinationer, störd drömsömn, trippande gång, svårt att sätta sig och att klä på sig. Även svårt att svälja, talar tyst och stel ansiktsmimik. Tal-, minnes- och lokaliseringsproblem.
Behöver mycket stöd i det vardagliga livet!

Visar inlägg med etikett Åleryd. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett Åleryd. Visa alla inlägg

måndag 3 februari 2014

Bestyr inför begravningen

Det är jobbigt att planera för en begravning!

Det är jobbigt att se till att boendet på sjukhemmet töms!

Det är jobbigt att få koll på ekonomi, det här med livförsäkring, testamente mm!

Det är jobbigt att inte få åka upp till Åleryd och träffa min käre make!

Det är jobbigt när tvättmaskinen plötsligt tackar för sig, när allt ska tvättas från boendet!

Det är jobbigt med alla måsten just nu, kanske dags att sova!

God natt alla läsare

fredag 24 januari 2014

Familjen vakar nu hos Stig

Och vi är inte på,sjukhuset utan på hans boende, i hans fina rum med all den fina personal som finns på Åleryd avd 7K -de är guld värda!
Kram Carina

torsdag 16 januari 2014

Sova i egen säng

Maken har legat på sjukhuset fyra nätter för lunginflammation, inte så lyckat när man har LBD!

Men i natt har både han och jag sovit i våra egna sängar, han på Åleryd och jag hemma i Lambohov.

I lördags kväll vid 21.30, när vi kom upp på avdelningen, så gjorde jag klart för personalen att jag också ska sova där. Och som tur var lyckades de med att fixa ett eget rum åt oss, mycket tacksam!

I går eftermiddag fick han då komma tillbaks, men det är inte samma person som innan han blev sjuk! Precis som i somras så tog kroppen stryk även denna gång, vilket medför en del praktiska förändringar i hans rum men även av skötsel av honom.

Just nu känner jag bara tacksamhet för att han klarade av denna lunginflammation och att han återigen är "inkvarterad" på sjukhemmet. Skönt med personal igen som känner honom och som gör att jag kan släppa lite på "kollen" och ta itu med arbetet igen.

Blev intervjuad igår om min roll som anhörig till maken, rätt personligt, men jag tror det är bra om det finns en röst även för min grupp - de anhöriga

Återkommer med lite mer rapporter om hälsotillståndet!
Kram Carina

fredag 29 november 2013

Snart är det jul

Och min man är nog inte medveten om det......

Men så länge han pratar med mig, och kommer ihåg mig, så njuter jag. Vet nu att man inte ska ta något för givet, det kan ändras fort!

Men den sista tiden har jag fått ta till min lilla sten igen, behöver ha den när jag ska sova.....och när jag saknar maken för mycket.

Idag har jag julpyntar lite på hans boende. Även avdelningen har gjort så fint.....ja, hela Åleryd!

Den 13/12 ska jag vara med på deras Luciafirande  och på julafton ska jag och dottern upp och äta jullunch med make/pappa.

Men en annorlunda jul blir det........men jag vet ju var han finns och att jag kan åka till honom och bara sitta och hålla handen......eller bara lägga huvudet på hans axel. Lite svårt ibland eftersom han sitter i rullstol och även har ett bord framför sig, men vi fixar det!

Kram till er alla och en trevlig första advent/Carina

måndag 16 september 2013

Vår vardag i dag

Jag jobbar och maken är på hemmet.....så ser vår vardag ut nu. Tomt på kvällarna när jag ska lägga mig och tomt när jag vaknar!

Försöker åka upp varannan/var tredje dag till Åleryd. Är ingen rolig miljö egentligen men nu har vi ju eget boende att gå in till och så länge det är fint väder, även kvällstid, så blir det promenader.

Makens Alzheimers har blivit sämre, märks på talet och de osammanhängande samtalen vi har. Men även minnet, att komma ihåg vem som är vem på familjefotot, och var han bodde innan han kom till boendet.

Men han känner igen mig när jag kommer! Och det är just nu det viktigaste......

Kram Carina