Diagnos Lewybody

Lewybody demens (LBD) är en demensform som utvecklar både Alzheimers och Parkinssons sjukdom.

Lewy bodies, eller Lewykroppar, är små runda proteinsamlingar i nervcellerna. Deras närvaro förhindrar cellerna att fungera normalt.

Kännetecknande för LBD är stort sömnbehov, darrningar, synhallucinationer, störd drömsömn, trippande gång, svårt att sätta sig och att klä på sig. Även svårt att svälja, talar tyst och stel ansiktsmimik. Tal-, minnes- och lokaliseringsproblem.
Behöver mycket stöd i det vardagliga livet!

fredag 29 november 2013

Snart är det jul

Och min man är nog inte medveten om det......

Men så länge han pratar med mig, och kommer ihåg mig, så njuter jag. Vet nu att man inte ska ta något för givet, det kan ändras fort!

Men den sista tiden har jag fått ta till min lilla sten igen, behöver ha den när jag ska sova.....och när jag saknar maken för mycket.

Idag har jag julpyntar lite på hans boende. Även avdelningen har gjort så fint.....ja, hela Åleryd!

Den 13/12 ska jag vara med på deras Luciafirande  och på julafton ska jag och dottern upp och äta jullunch med make/pappa.

Men en annorlunda jul blir det........men jag vet ju var han finns och att jag kan åka till honom och bara sitta och hålla handen......eller bara lägga huvudet på hans axel. Lite svårt ibland eftersom han sitter i rullstol och även har ett bord framför sig, men vi fixar det!

Kram till er alla och en trevlig första advent/Carina

onsdag 30 oktober 2013

Haft kontakt med färdtjänstenheten

Ja, om man fick all info från början så slipper man många frågor!

Efter mitt samtal med färdtjänsten så kunde också min mans avdelning få rätt info, som de inte heller hade!

1. Jag kan åka med som medresenär, men betalar då dubbel taxa och antagligen måste jag nog säga till om det också när jag bokar. Vill gärna ha en sittplats!
2. Om maken måste till sjukhuset, på vanligt besök, så gäller detta, och då både för mig och för personal; jag bokar en sjukresa.....självklart!    och då åker medresenären med gratis

Känns riktigt bra att veta att jag nu slipper leta efter parkering på sjukhuset, ifall behovet uppstår. Däremot har jag inte ändrat min bokning till morgondagen, då vi ska till Ikano, åker efter med bilen.
Men då vet till nästa gång, speciellt om min man inte gillar att åka ensam, att jag kan vara med i färdtjänstbussen.

Blir spännande i morgon och se hur det går.....

Kram Carina

lördag 26 oktober 2013

Bevakar makens ärende

1. Taxan för den personliga omsorgen.......antingen förstår inte jag informationen eller så står det fel! Ska jag fylla i min lön för att visa att vi inte ska bli samtaxerade eller ska jag inte fylla i för att ta för givet att de vet om min inkomst. För det står att den som bor kvar hemma och som har högre inkomst ska få behålla den.....
Funderar på hur det är för äldre par, om frun som är kvar hemma och inte vet hur man ska överklaga.....eller tar man för givet att det alltid är maken som först kommer till hemmet och även har  den högre inkomsten?
För i de fall så är man sambeskattad, för att den som är kvar hemma ska få lite hjälp.....krångligt?
Jag trodde att jag skulle fixa det, akademiker som jag är, men det gjorde jag inte

2. Färdtjänst, jag är inte accepterad som följeslagare!
Kan acceptera det vid resor när jag kan åka efter med bil, men om jag ska upp till sjukhuset med maken, hur går det då..... ?
För här i Linköping är det hopplöst att hitta en parkeringsplats....och ska då maken vara ensam tills jag kan komma och ta hans rullstol????

Återkommer i fråga 2, för den första är nu avklarad efter att jag hade skrivit ett överklagande......

tisdag 24 september 2013

Fakta som behövdes

Jag startade denna blogg för att det fanns så lite på svenska om LBD, förutom rena medicinska artiklar.

Jag hoppas att ni som har läst den/läser den har nytta av den fakta som jag har skrivit om. Det viktigaste är nog att det nu finns en blogg på svenska för jag hittade bara bloggar på engelska.

Min man är just nu stabil, och jag är glad så länge det varar. Men sommarens urinvägsinfektion fick mig att inse att man inte ska ta något för givet.

Jag kommer inte skriva så mycket nu på denna blogg. Mitt syfte var att berätta om vår vardag hemma och hur LBD utvecklades.

Jag är regelbundet hos min make på hans sjukhem, men jag har också en egen vardag som jag nu måste ta tag i! Att hitta tillbaks till lite mer socialt umgänge för det har inte blivit så mycket av det dom två sista åren.
Jag har återupptagit vårt gamla intresse, att dansa squaredance. Har nu varit med två gånger och repeterat gamla kunskaper, som trots ett antal år fanns kvar!

Så jag får önska mina läsare en skön höst och ta hand om er
Kram Carina

måndag 16 september 2013

Vår vardag i dag

Jag jobbar och maken är på hemmet.....så ser vår vardag ut nu. Tomt på kvällarna när jag ska lägga mig och tomt när jag vaknar!

Försöker åka upp varannan/var tredje dag till Åleryd. Är ingen rolig miljö egentligen men nu har vi ju eget boende att gå in till och så länge det är fint väder, även kvällstid, så blir det promenader.

Makens Alzheimers har blivit sämre, märks på talet och de osammanhängande samtalen vi har. Men även minnet, att komma ihåg vem som är vem på familjefotot, och var han bodde innan han kom till boendet.

Men han känner igen mig när jag kommer! Och det är just nu det viktigaste......

Kram Carina


lördag 17 augusti 2013

Nytt boende idag

Idag ska Stig flytta till avdelning 7K på Åleryd, en avdelning för multisjuka och även för yngre personer.

Han får rum, kokskåp, badrum och en liten hall, allt som allt 38kvm och möblerna mm flyttade vi in igår kväll.

Nu på förmiddagen ska vi tömma hans "hörna" på avdelning 7D, Åleryd, och sedan installera honom i hans nya boende.

Ska fixa en del saker nu på förmiddagen, tillsammans med honom, och jag kommer vara där en hela del fram till måndag lunch. Viktigt att han känner en trygghet i det nya och förstår att det är hans egen bostad.

Har med mig saker som han känner igen och med lite blommor, tidningar och tavlor så blir det nog bra, både för honom och för oss anhöriga.

Det jag måste göra de närmaste dagarna är att köpa stolar till köksbordet. Har en tillfällig stol där nu. Och så måste jag köpa glass! Det har Stig beställt när han fick se kyl/frys

Kram Carina

fredag 9 augusti 2013

Högläsning

I dag började jag med högläsning för min make. Denna bok hittade jag hemma i bokhyllan och innehåller kortare deckarnoveller. och det verkar som han uppskattar det!

För att läsa själv har han tappat helt intresse för. Har haft med mig de tidskrifter han prenumerar på och han visar inget intresse alls, vill inte ens bläddra i dom.