Denna stuga skaffade jag våren 2011.
Den största anledningen till det var att jag sommaren 2010 kände att det nu var stopp med resor runt i Sverige - vi har de senaste åren tagit in på vandrarhem, efter att ha sålt husvagnen.
Samtidigt blev denna stuga en symbol för mig att jag har ett eget privatliv. Att det finns ett liv utanför LBD
Men denna stuga ledde också till att jag för första gången råskällde på min man 2-3 gånger - och vi har varit ihop i 32 år nu......denna känsla av frustration som jag inte då förstod berodde på att vår vardag inte längre var som den skulle. Kunde vara något helt banalt som ledde till att jag tappade humöret, och jag skäms för detta!
Men samtidigt så förstod jag under hösten 2011 att det fanns en anledning till den röra som jag upplevde i det vardagliga livet. Och då blir det ju inte bättre av att ha en stuga som ska göras i ordning........
Ett stort tack till sonen som redan vid köpet av stugan, ställde upp med praktisk hjälp och har även fortsatt med det!
Denna sommar, 2012, fungerade allt mycket bättre!
Jag visste vad som hade gjort min man så orolig och osäker och förstod också vad han kan klara av! Och nu tyckte han att det kändes bra att åka ner och fika lite, kanske stanna på mat .......och övernattningen tog jag när jag hade min "lediga vecka".
För precis som förra året så blev stugan denna sommar ett andrum för mig. Min egen vrå som jag kan styra och ställa i och få lite kaos i ......som vid ommålning av sovrummet.
Detta påverkade inte min man, för här hemma ska det helst inte ske för många stora förändringar.
Men för mig har det varit viktigt att göra något mer praktiskt och få känna att det blir sommar även nästa år....
Kolonibloggen startade jag under julledigheten för precis ett år sedan. Det var en del av mitt terapiarbete, att ha något att se fram emot.
Precis som denna blogg också är en del av terapiarbetet men här vill jag nog mer förmedla kunskap om LBD.
Snart är det sommar igen!/Carina
Denna blogg handlar om min resa med lewybodydemens. Min make fick sin diagnos januari 2012 och gick bort två år senare. Jag är nu ute och föreläser om LBD och mina erfarenheter.
lördag 29 december 2012
fredag 28 december 2012
Har semester!
Och det jag hade planerat till min tvåveckors semester var att laga mat!
Nej, vi ska inte åka någonstans - det gör man inte om man har LBD hemma
Nej, jag ska inte åka någonstans! Det gör jag dom helger som jag "är ledig" och då blir det oftast upp till Stockholm där döttrarna bor.
Ja, jag har varit och shoppat på stan, men då ensam----och det är skönt!
I dag var maken med när vi veckohandlade. Fungerade riktigt bra när jag själv är avkopplad efter ca en veckas semester. Ingen stress här och då fungerar allt - men det krävs planering!
Att jag vet vad jag vill ha och att allt är uppskrivet på lapp - men det känner nog ni igen - struktur så fungerar allt
Satt och tittade på demensförbundets hemsida och hittade denna länk om hjälpmedel.. Mycket nyttig text och där man måste se vad som passar bäst hemma.
Vad vi har, och det har vi haft länge, det är apotekets dosett (till medicin). Men det finns även elektronisk dosett och det kan man få via arbetsterapeut.
Andra hjälpmedel som de nämner är Påminnare (inspelat talmeddelande), teknisk nyckelbricka (info om att dörren är låst), elektronisk klocka (talande klocka) spisvakt, timer till kaffebryggare mm
En del skulle jag nog behöva själv.....
Men det jag hittade är en mjuk vridplatta/snurrdyna som kan läggas på bilsätet. En sådan behöver vi! Men var hittar jag den?
Det som skulle förenkla för maken är att det blir lättare att svänga in benen efter att han har satt sig på sätet. Låter perfekt för honom, för det är svårt idag att komma in i bilen (som passagerare!)
Överhuvudtaget att sätta sig i dag är svårt, svårt att sikta rätt på stolen och det hör till sjukdomen LBD. Att sätta sig eller lägga sig - bilden av avståndet är svårt och det har även med stelheten att göra.
Visst ja! Min matlagning som jag började med...... det blir långkok och maträtter som tar lite tid att göra. Jag tycker det är kul att laga mat, men tiden är ibland lite för knapp. Men nu blir det många lunchlådor till maken nu, bara att välja och vraka i frysen!
Ta hand om er och kommer jag inte tillbaks innan nyår så vill jag önska er
Ett Gott Nytt År/Carina
Nej, vi ska inte åka någonstans - det gör man inte om man har LBD hemma
Nej, jag ska inte åka någonstans! Det gör jag dom helger som jag "är ledig" och då blir det oftast upp till Stockholm där döttrarna bor.
Ja, jag har varit och shoppat på stan, men då ensam----och det är skönt!
I dag var maken med när vi veckohandlade. Fungerade riktigt bra när jag själv är avkopplad efter ca en veckas semester. Ingen stress här och då fungerar allt - men det krävs planering!
Att jag vet vad jag vill ha och att allt är uppskrivet på lapp - men det känner nog ni igen - struktur så fungerar allt
Satt och tittade på demensförbundets hemsida och hittade denna länk om hjälpmedel.. Mycket nyttig text och där man måste se vad som passar bäst hemma.
Vad vi har, och det har vi haft länge, det är apotekets dosett (till medicin). Men det finns även elektronisk dosett och det kan man få via arbetsterapeut.
Andra hjälpmedel som de nämner är Påminnare (inspelat talmeddelande), teknisk nyckelbricka (info om att dörren är låst), elektronisk klocka (talande klocka) spisvakt, timer till kaffebryggare mm
En del skulle jag nog behöva själv.....
Men det jag hittade är en mjuk vridplatta/snurrdyna som kan läggas på bilsätet. En sådan behöver vi! Men var hittar jag den?
Det som skulle förenkla för maken är att det blir lättare att svänga in benen efter att han har satt sig på sätet. Låter perfekt för honom, för det är svårt idag att komma in i bilen (som passagerare!)
Överhuvudtaget att sätta sig i dag är svårt, svårt att sikta rätt på stolen och det hör till sjukdomen LBD. Att sätta sig eller lägga sig - bilden av avståndet är svårt och det har även med stelheten att göra.
Visst ja! Min matlagning som jag började med...... det blir långkok och maträtter som tar lite tid att göra. Jag tycker det är kul att laga mat, men tiden är ibland lite för knapp. Men nu blir det många lunchlådor till maken nu, bara att välja och vraka i frysen!
Ta hand om er och kommer jag inte tillbaks innan nyår så vill jag önska er
Ett Gott Nytt År/Carina
tisdag 25 december 2012
Skillnad på Parkinsondemens och LBD
LBD står för Lewybodydemens, och det är det som denna blogg handlar om.
Parkisondemens får en person som har haft Parkinson en längre tid. Demenssjukdomen kommer efter Parkinsondiagnosen och inte samtidigt.
En person som har LBD utvecklar sin demens (Alzheimers) samtidigt som sin Parkinson. Och det är kombinationen av Alzheimers och Parkinson som ger ytterligare problem som kanske inte den person har som bara har Alzheimers eller bara Parkinson.
Om detta kan ni läsa i mina andra inlägg.
Min make fick i julklapp en läsplatta! Och den har ett SIM-kort som gör det möjligt för honom att använda den på växelboendet också.....ett önskemål----alla boende ska ha trådlöst!!!
På hans läsplatta så finns en kamera och till det också ett album. Så nu finns det fyra foton på tre av familjemedlemmar (+ han själv).
I morgon kommer det att bli ytterligare några foton på familjemedlemmar när han träffar fler av den närmaste kretsen i familjen. Tanken med det är att han alltid har med sig sin familj!
Visst är det problem med att lära sig plattan, men tomten kom också med en penna som gör det lite lättare att använda vid touschen på plattan.
Har lagt in enklare spel, bland annat Flow Free, som finns på enklare nivå och på svårare nivå. Efterlyser nu enkla spel!
Kram/Carina
Parkisondemens får en person som har haft Parkinson en längre tid. Demenssjukdomen kommer efter Parkinsondiagnosen och inte samtidigt.
En person som har LBD utvecklar sin demens (Alzheimers) samtidigt som sin Parkinson. Och det är kombinationen av Alzheimers och Parkinson som ger ytterligare problem som kanske inte den person har som bara har Alzheimers eller bara Parkinson.
Om detta kan ni läsa i mina andra inlägg.
Min make fick i julklapp en läsplatta! Och den har ett SIM-kort som gör det möjligt för honom att använda den på växelboendet också.....ett önskemål----alla boende ska ha trådlöst!!!
På hans läsplatta så finns en kamera och till det också ett album. Så nu finns det fyra foton på tre av familjemedlemmar (+ han själv).
I morgon kommer det att bli ytterligare några foton på familjemedlemmar när han träffar fler av den närmaste kretsen i familjen. Tanken med det är att han alltid har med sig sin familj!
Visst är det problem med att lära sig plattan, men tomten kom också med en penna som gör det lite lättare att använda vid touschen på plattan.
Har lagt in enklare spel, bland annat Flow Free, som finns på enklare nivå och på svårare nivå. Efterlyser nu enkla spel!
Kram/Carina
God fortsättning
Får önska er alla en god fortsättning på julhelgen. I dag är det juldagen och jag kostar på mig att gå in på min blogg.
Socialstyrelsen har en sida för anhöriga som jag har lagt upp på min läsplatta.
De säger att "kommunernas stöd till anhöriga behöver utvecklas för att erbjuda stöd till personer som vårdar eller stödjer närstående som är långvarigt sjuk, äldre eller har funktionsnedsättning"
Hur är det i Din kommun? Så här långt tycker jag att Linköping har bra rutiner, men en sak har de missat! Att ge information om vilken hjälp vi kan få från Rörelse och Hälsa.........men nu har vi hjälpmedel hemma!
Sängen fungerar bra, duschstolen står och väntar på den dagen som den kommer att behövas och den fina fåtöljen har provats! Den tjocka dynan ligger nu i den vanliga fåtöljen, för den är lite bredare och lite tyngre, så den inte glider iväg..... Men nu vet jag vilken höjd vi ska ha på den ordinarie fåtölj som ska inköpas.
En sk Seat Upstol är inte att rekommendera till en som har Parkinson, för sjukdomen ger dålig balans och då bli hjälpt av stolen att komma upp krävs att det finns någon som "tar emot" ifall balansen är dålig. I vårt fall fungerar det inte eftersom maken är ensam på dagarna (förutom när hemtjänst kommer) så den stolen kommer inte in hos oss.
Har nu sett en annons om en annan stol, som bara kostar hälften av den andre, och kan jag hitta något liknade här i Linköping så kan jag nog få ner priset ytterligare.
Ta hand om er/Carina
Socialstyrelsen har en sida för anhöriga som jag har lagt upp på min läsplatta.
De säger att "kommunernas stöd till anhöriga behöver utvecklas för att erbjuda stöd till personer som vårdar eller stödjer närstående som är långvarigt sjuk, äldre eller har funktionsnedsättning"
Hur är det i Din kommun? Så här långt tycker jag att Linköping har bra rutiner, men en sak har de missat! Att ge information om vilken hjälp vi kan få från Rörelse och Hälsa.........men nu har vi hjälpmedel hemma!
Sängen fungerar bra, duschstolen står och väntar på den dagen som den kommer att behövas och den fina fåtöljen har provats! Den tjocka dynan ligger nu i den vanliga fåtöljen, för den är lite bredare och lite tyngre, så den inte glider iväg..... Men nu vet jag vilken höjd vi ska ha på den ordinarie fåtölj som ska inköpas.
En sk Seat Upstol är inte att rekommendera till en som har Parkinson, för sjukdomen ger dålig balans och då bli hjälpt av stolen att komma upp krävs att det finns någon som "tar emot" ifall balansen är dålig. I vårt fall fungerar det inte eftersom maken är ensam på dagarna (förutom när hemtjänst kommer) så den stolen kommer inte in hos oss.
Har nu sett en annons om en annan stol, som bara kostar hälften av den andre, och kan jag hitta något liknade här i Linköping så kan jag nog få ner priset ytterligare.
Ta hand om er/Carina
lördag 22 december 2012
Vår säng
Säng med elektriskt ryggstöd, vilket gör att maken kommer upp i sittläge innan han ska gå ut ur sängen.
OBS, sängen bäddades efter kortet togs. Bara prov på detta foto!
/Carina
torsdag 20 december 2012
Nya fåtöljen
Nya fåtöljen är godkänd!. Så nu är det bara at leta efter något bättre, för en balkongstol i vardagsrummet är väl sisådär!
Stolen är lite för lätt, så den flyttas lite för lätt bakåt vilket medför att avståndet till bordet blir längre och längre......
Svårt att ställa in ryggstödet och lite för smal, men höjden helt OK. Och det var ju det som skulle testas.
I morgon kommer Rörelse och Hälsa med våra hjälpmedel. Duschstol och ett elektriskt ryggstöd till sängen - om det går att sätta dit den...återkommer med det!
Kram Carina
Stolen är lite för lätt, så den flyttas lite för lätt bakåt vilket medför att avståndet till bordet blir längre och längre......
Svårt att ställa in ryggstödet och lite för smal, men höjden helt OK. Och det var ju det som skulle testas.
I morgon kommer Rörelse och Hälsa med våra hjälpmedel. Duschstol och ett elektriskt ryggstöd till sängen - om det går att sätta dit den...återkommer med det!
Kram Carina
söndag 16 december 2012
Tidskriften Demensforum
Är nu medlem i Demensförbundet och har fått två nummer av deras tidning.
Tänkte berätta lite om nr 4/2012.
Finns en artikel med om Elisabet Londos, som jag har nämnt tidigare, och som skriver om just LBD. Men det finns även en artikel om Jenny, som var bara 10 år då hennes pappa fick Alzheimers.
För er vill läsa mer om Demensförbundet!
Jenny Erikssons pappa gick bort när hon var 16 år. Under hans sjukdomstiden sökte hon efter litteratur att läsa, som vände sig till barn, men hittade inget. Då började hon skriva dikter, som gavs ut i samband med hennes pappas bortgång. Boken heter "Ett brev om livet" och kan beställas på Jennys hemsida eller från förlaget Vulkan
Elisabet Londos, överläkare och docent på Minneskliniken i Malmö.
I denna artikel har hon tre fallstudier, som då kopplas ihop med de kriterier som finns för LBD.
Blir glad när hon skriver att en person som har LBD sover så mycket som 12-14 timmar på natten + några timmar på dagen, för det gör min man. Så skönt att få det bekräftat att det ingår i sjukdomsbilden!
För det är viktigt, att allt som både jag och min make tycker är annorlunda, att då kunna hänvisa till hans diagnos! Och även vid tillfällen när vi träffar på bekanta, som kanske inte har sett maken på ett tag, det är hans sjukdom!
Nu ska jag handla in lite mat, så vi har till denna sista arbetsvecka innan jag går på julsemester. För jag vill inte ha hemtjänstens mat till maken, utan det blir eget!
Även om jag ibland måste ta till färdiglagad mat, inköpt i affär...men det finns ju så bra enportionslådor nu! Men i jul ska jag laga mat, som jag kan frysa in.
Tiden räcker inte alltid till eftersom jag jobbar heltid, men vi fixar allt när vi har varandra!
Kram till Er och ta hand om Er/Carina
Tänkte berätta lite om nr 4/2012.
Finns en artikel med om Elisabet Londos, som jag har nämnt tidigare, och som skriver om just LBD. Men det finns även en artikel om Jenny, som var bara 10 år då hennes pappa fick Alzheimers.
För er vill läsa mer om Demensförbundet!
Jenny Erikssons pappa gick bort när hon var 16 år. Under hans sjukdomstiden sökte hon efter litteratur att läsa, som vände sig till barn, men hittade inget. Då började hon skriva dikter, som gavs ut i samband med hennes pappas bortgång. Boken heter "Ett brev om livet" och kan beställas på Jennys hemsida eller från förlaget Vulkan
Elisabet Londos, överläkare och docent på Minneskliniken i Malmö.
I denna artikel har hon tre fallstudier, som då kopplas ihop med de kriterier som finns för LBD.
Blir glad när hon skriver att en person som har LBD sover så mycket som 12-14 timmar på natten + några timmar på dagen, för det gör min man. Så skönt att få det bekräftat att det ingår i sjukdomsbilden!
För det är viktigt, att allt som både jag och min make tycker är annorlunda, att då kunna hänvisa till hans diagnos! Och även vid tillfällen när vi träffar på bekanta, som kanske inte har sett maken på ett tag, det är hans sjukdom!
Nu ska jag handla in lite mat, så vi har till denna sista arbetsvecka innan jag går på julsemester. För jag vill inte ha hemtjänstens mat till maken, utan det blir eget!
Även om jag ibland måste ta till färdiglagad mat, inköpt i affär...men det finns ju så bra enportionslådor nu! Men i jul ska jag laga mat, som jag kan frysa in.
Tiden räcker inte alltid till eftersom jag jobbar heltid, men vi fixar allt när vi har varandra!
Kram till Er och ta hand om Er/Carina
Ny fåtölj
OBS - endast provisoriskt! (stolen är från balkongen, klädd med en tjockare filt och uppe på den en dyna)
Den vanliga fåtöljen, som ni ser bredvid (min!) är för låg. Och nu tänkte jag testa om denna höjd fungerar innan vi investerar i något nytt.
Hoppas maken accepterar den, för det är det som problemet med de som har LBD, att de inte alls ser det som är bäst för dom själva.
Känner att jag nu försöker göra så gott jag kan för att min make ska få en dräglig vardag, för jag vill ju att han ska bo kvar hemma hos mig så länge som möjligt. Jag inser också att jag kanske inte kommer uppnå mina "visioner". Men innan vi har kommit så långt så kommer jag göra allt jag kan!
En fråga som jag har fått några gånger och det är om min man sover gott på nätterna, och ja (tack och lov) så gör han det. Men om den dagen kommer så har vi ett extra rum (dotterns gamla rum) som jag i så fall kommer att göra i ordning till mig.
Har nu min "lediga" vecka, och jag lyckades hålla mig hemma hela dagen i går!
Detta har varit mitt största problem, att vara hemma själv i lägenheten under helgen. men vädret gjorde att jag frivilligt höll mig i bostaden, och det känner jag nu att det behövde jag! Fick tid att ta hand om mig själv, julstöka lite, men främst att fundera!
I dag ska jag ut och handla, men det är för att det behövs, inte för att jag inte klarar av att vara hemma.
Har även gett mig ett löfte: den dag jag känner att jag inte orkar mer kommer jag att be om två/två, men inte förrän den dagen kommer!
Vill inte ha min man på permanent boende utan nästa steg kommer då bli två veckor på boende och två veckor hemma. Klarar jag inte dessa två veckor så är det bättre att plocka in mer hjälp hemma!
Kram till er alla som kämpar därute, oavsett om du är anhörig eller om du själv har LBD.
Vet att det är andra också som läser denna blogg, för att få kunskap, så jag vill ge er en kram också!
/Carina
lördag 8 december 2012
Hjälpmedel och teknik
Denna vecka har det skett lite!
Hjälpmedel är beställt - en duschstol och ett ryggstöd till sängen.
Duschstolen kommer hem på prov, enligt maken. Tycker den tar plats!
Sängen, hans del, ska få en upphöjd ryggdel...men frågan är om det kommer att gå på vår säng som vi har. Men det får vi se, saken undersöks just nu.
Men om ni tänker er en sjukhussäng, som kan höja ryggen i sittande läge....just denna mekanik kan installeras in på vanliga sängar.
En läsplatta har inköpts! Som julklapp till maken, vi får se hur det går. Återkommer!!
Kram/Carina
Hjälpmedel är beställt - en duschstol och ett ryggstöd till sängen.
Duschstolen kommer hem på prov, enligt maken. Tycker den tar plats!
Sängen, hans del, ska få en upphöjd ryggdel...men frågan är om det kommer att gå på vår säng som vi har. Men det får vi se, saken undersöks just nu.
Men om ni tänker er en sjukhussäng, som kan höja ryggen i sittande läge....just denna mekanik kan installeras in på vanliga sängar.
En läsplatta har inköpts! Som julklapp till maken, vi får se hur det går. Återkommer!!
Kram/Carina
söndag 2 december 2012
Dålig sophantering
Corren hade den 4/10 en artikel om Alzheimers, att sjukdomen kan orsakas av dålig "sophantering".
En liten kort sammanfattning av artikeln;
I stället för att lösas upp, samlas skadligt proteinskräp som förgiftar och dödar celler.
Lotta Agholme, doktorand i geriatrik på Linköpings Universitetssjukhus, visar i en studie att två renhållningssystem ( proteasomen och lysosomen) i cellerna påverkar sjukdomens utveckling.
Proteasomen, en bubbla med sura enzymer som fångar in begagnade och skadade proteiner för att lösa upp dem, bryter ner och återanvänder beståndsdelarna i en frisk hjärna.
När systemet sätts ur spel så accelererar de sjukliga förändringarna och orsakar en försämrad transport av livsviktiga signaler längs nervcellernas utskott.
Ett giftigt protein skickas vidare från en nervcell till nästa via de utskott som förbinder cellerna.......och så vidare!
Avhandlingen heter The involvment of clearance pathways and neutron-to-neutron transmission in Alzheimer's disease.
Publiceras under namnet "Linköpings University Medical Dissertations No 1317"
Kram Carina
En liten kort sammanfattning av artikeln;
I stället för att lösas upp, samlas skadligt proteinskräp som förgiftar och dödar celler.
Lotta Agholme, doktorand i geriatrik på Linköpings Universitetssjukhus, visar i en studie att två renhållningssystem ( proteasomen och lysosomen) i cellerna påverkar sjukdomens utveckling.
Proteasomen, en bubbla med sura enzymer som fångar in begagnade och skadade proteiner för att lösa upp dem, bryter ner och återanvänder beståndsdelarna i en frisk hjärna.
När systemet sätts ur spel så accelererar de sjukliga förändringarna och orsakar en försämrad transport av livsviktiga signaler längs nervcellernas utskott.
Ett giftigt protein skickas vidare från en nervcell till nästa via de utskott som förbinder cellerna.......och så vidare!
Avhandlingen heter The involvment of clearance pathways and neutron-to-neutron transmission in Alzheimer's disease.
Publiceras under namnet "Linköpings University Medical Dissertations No 1317"
Kram Carina
Intervju och lite tips om sidor
Har nu fått min första kommentar! Och det är från Ginny, som finns under denna blogg. Tack Ginny!
Vill länka till en sida, för er som är unga anhöriga . Hittade den när jag var ute och sökte på nätet.
Ibland är det lätt att glömma bort den yngre generationen när man står mitt upp i allt som maka, som i mitt fall.
Barn är man ju hur länge sedan, jag har själv vårdat mina föräldrar där mamma var demenssjuk och pappa multisjuk. men denna sida, Ung Anhörig, vänder sig till de ca 2 000 ungdomar i Sverige som har en demenssjuk förälder.
Där står det bland annat vart man kan vända sig om man vill ha stöd och hjälp!
För vad gör man när man ser att den anhörige sakta blir sämre? Själva har vi kontakt med Geriatriska varje halvår, och jag har nu börjat skriva ner de försämringar jag ser, för att kunna berätta om det vid nästa besök.
För det blir sakta sämre och det finns olika sätt att hantera detta. Mitt sätt har varit att bland annat att blogga, men också få tid att prata med någon proffessionell.
Bort med Skammen har nu lagt in min intervju! Jättekul!
Andra sidor som jag hittat;
Nationellt kompetenscentrum Anhöriga
Gapet ---- tyvärr finns den inte i Linköping men i andra kommuner, så kolla om din kommun finns med!
Demensbutiken
Ta hand om er i julstöket
/Kram Carina
Vill länka till en sida, för er som är unga anhöriga . Hittade den när jag var ute och sökte på nätet.
Ibland är det lätt att glömma bort den yngre generationen när man står mitt upp i allt som maka, som i mitt fall.
Barn är man ju hur länge sedan, jag har själv vårdat mina föräldrar där mamma var demenssjuk och pappa multisjuk. men denna sida, Ung Anhörig, vänder sig till de ca 2 000 ungdomar i Sverige som har en demenssjuk förälder.
Där står det bland annat vart man kan vända sig om man vill ha stöd och hjälp!
För vad gör man när man ser att den anhörige sakta blir sämre? Själva har vi kontakt med Geriatriska varje halvår, och jag har nu börjat skriva ner de försämringar jag ser, för att kunna berätta om det vid nästa besök.
För det blir sakta sämre och det finns olika sätt att hantera detta. Mitt sätt har varit att bland annat att blogga, men också få tid att prata med någon proffessionell.
Bort med Skammen har nu lagt in min intervju! Jättekul!
Andra sidor som jag hittat;
Nationellt kompetenscentrum Anhöriga
Gapet ---- tyvärr finns den inte i Linköping men i andra kommuner, så kolla om din kommun finns med!
Demensbutiken
Ta hand om er i julstöket
/Kram Carina
lördag 24 november 2012
Har blivit intervjuad
Bort Med Skammen skickade några frågot till mig om varför jag bloggar och om min mans sjukdom. Lovar att länka när det har kommit in!
Har även haft kontakt med Demensförbundet om mer information om lokal förening och fått ID-kort till både min man och mig!
På min mans kort står det:
"Jag har en demenssjukdom och kan behöva Din hjälp och förståelse".
En rad att fylla i hans namn och några rader för att fylla i kontaktperson + telefonnr. Det står även en kort förklaring om sjukdomen som han visa ex kassörskan varför han behöver hjälp.
På mitt Anhörigvårdarkort står det mitt namn och vem jag ansvarar för
Detta kort ska användas om det händer mig något och då ska jag namnge två kontaktpersoner som berörd person kan ringa till och som i sin tur kan hjälpa min man. Mycket bra!!!
Så nu känner jag mig lugnare om det skulle hända mig eller min man något.
Här kan du beställa detta: http://www.demensforbundet.se/se/leva_med_demens/som_demenssjuk/id-kort_om_din_sjukdom
Sköt om er i novembermörkret/Kram Carina
Har även haft kontakt med Demensförbundet om mer information om lokal förening och fått ID-kort till både min man och mig!
På min mans kort står det:
"Jag har en demenssjukdom och kan behöva Din hjälp och förståelse".
En rad att fylla i hans namn och några rader för att fylla i kontaktperson + telefonnr. Det står även en kort förklaring om sjukdomen som han visa ex kassörskan varför han behöver hjälp.
På mitt Anhörigvårdarkort står det mitt namn och vem jag ansvarar för
Detta kort ska användas om det händer mig något och då ska jag namnge två kontaktpersoner som berörd person kan ringa till och som i sin tur kan hjälpa min man. Mycket bra!!!
Så nu känner jag mig lugnare om det skulle hända mig eller min man något.
Här kan du beställa detta: http://www.demensforbundet.se/se/leva_med_demens/som_demenssjuk/id-kort_om_din_sjukdom
Sköt om er i novembermörkret/Kram Carina
torsdag 15 november 2012
Elisabeth Londos
Fick tipset om Elisabeth när jag var i kontakt med Demensförbundet. Tack Monika!
Hittade en hel del på nätet, bland annat en film.
Länkarna:
http://www.med.lu.se/forskning/forskningens_dag/tidigare_aar/forskningens_dag_2008/video/londos
http://www.lakartidningen.se/includes/07printArticle.php?articleId=11994
http://www.vardalinstitutet.net/scda/el_lbd.pdf
http://www.gotland.se/imcms/44979
Intressant och lärorik information om LBD!
Denna helg är min "lediga" helg. Min man är på växelboende och jag ska åka upp till Stockholm och träffa döttrarna. Bara ta hand om mig själv!
Så jag önskar Er en trevlig helg
Kram Carina
Hittade en hel del på nätet, bland annat en film.
Länkarna:
http://www.med.lu.se/forskning/forskningens_dag/tidigare_aar/forskningens_dag_2008/video/londos
http://www.lakartidningen.se/includes/07printArticle.php?articleId=11994
http://www.vardalinstitutet.net/scda/el_lbd.pdf
http://www.gotland.se/imcms/44979
Intressant och lärorik information om LBD!
Denna helg är min "lediga" helg. Min man är på växelboende och jag ska åka upp till Stockholm och träffa döttrarna. Bara ta hand om mig själv!
Så jag önskar Er en trevlig helg
Kram Carina
tisdag 13 november 2012
Växelboende
I dag åkte min man på sin "semester". Han säger så när han åker iväg till sitt växelboende.
Vi har en vecka av fyra, alltså 1 vecka på växelboende sedan 3 veckor hemma, och detta rullar på året om. Och det gäller för oss från tisdag till tisda; kommer till boendet efter lunch och åker hem igen innan lunch. Med färdtjänst - och det funkar bra!
Och vad gör jag under denna vecka? Ja, det undrar jag också, men denna vecka är det mycket kvällsmöte och sedan åker jag bort under helgen.
Men det bästa med växelboendeveckan är att jag slipper ha hemtjänst hemma.
Detta med olika personer som kommer till vår lägenhet, och då när jag inte är hemma - det var nog svårast att vänja sig vid.
Sedan är det rätt skönt att slippa skriva lappar och planera för dagen med mat och medicin, nu tar äldreboendet hand om det!
Syns snart igen, kram till Er alla/Carina
Vi har en vecka av fyra, alltså 1 vecka på växelboende sedan 3 veckor hemma, och detta rullar på året om. Och det gäller för oss från tisdag till tisda; kommer till boendet efter lunch och åker hem igen innan lunch. Med färdtjänst - och det funkar bra!
Och vad gör jag under denna vecka? Ja, det undrar jag också, men denna vecka är det mycket kvällsmöte och sedan åker jag bort under helgen.
Men det bästa med växelboendeveckan är att jag slipper ha hemtjänst hemma.
Detta med olika personer som kommer till vår lägenhet, och då när jag inte är hemma - det var nog svårast att vänja sig vid.
Sedan är det rätt skönt att slippa skriva lappar och planera för dagen med mat och medicin, nu tar äldreboendet hand om det!
Syns snart igen, kram till Er alla/Carina
lördag 10 november 2012
Ett annorlunda liv - men du är inte ensam....
Hittade detta på Demensförbundets sida.
Det är personer som drabbats av Alzheimers sjukdom, som själva har skrivit denna broschyr. De tar upp det positiva som trots allt finns kvar i det "nya" livet och vill ge hopp och tröst.
Men jag hoppas att det någon dag kommer ut något till oss som har diagnosen Lewybodydemens i familjen. För mig, som anhörig, är det viktigt med information utifrån kombinationen alzheimers och parkinson...när får vi det???
Skickar nog detta till Demensförbundet, kanske finns det något?
På Bort Med Skammens blogg hittade jag detta! Ska även skriva ner det här för det var så bra:
Kram till er alla/Carina
Det är personer som drabbats av Alzheimers sjukdom, som själva har skrivit denna broschyr. De tar upp det positiva som trots allt finns kvar i det "nya" livet och vill ge hopp och tröst.
Men jag hoppas att det någon dag kommer ut något till oss som har diagnosen Lewybodydemens i familjen. För mig, som anhörig, är det viktigt med information utifrån kombinationen alzheimers och parkinson...när får vi det???
Skickar nog detta till Demensförbundet, kanske finns det något?
På Bort Med Skammens blogg hittade jag detta! Ska även skriva ner det här för det var så bra:
- "Samtala som vanligt. Om den demenssjuka ”lever” i gamla tider, prata om gamla tider. Glöm inte att det är en vuxen människa du talar med.
- Försök inte att ”rätta” den demenssjuka. Ex: ”Du kan inte göra så där, det blir ju fel förstår du väl.”
- Fånga de demenssjukas känslor och pressa inte deras minne. Säg inte ”minns du vad vi gjorde idag?” Säg istället ”idag var vi ute och gick och plockade vitsippor som var så vackra.”
- När du känner att ilskan kommer hos dig. Det är klart att man kan bli arg, men visa inte den demenssjuka det. Gå ifrån och låt det rinna av dig eller be någon annan ta över.
- Om den demenssjuka råkat bete sig olämpligt. Påpeka inte för henne att det var olämpligt. Förmodligen kommer hon inte ihåg händelsen och ett sådant påpekande kan skapa olustkänslor.
- Prata inte förbi den demenssjuka. Påpeka inte hennes brister inför andra människor. Demenssjukas känsloliv fungerar bättre än de intellektuella förmågorna. Ingen vill göra bort sig inför andras ögon.
- Även om du inser att den sjuka inte klarar av situationen, visa inte det för henne. Försök att underlätta och lägg tillrätta lite försiktigt. Säg till exempel: ”Vi kan hjälpas åt att göra det”, istället för ”om jag gör det där så blir det bättre”.
- Försök inte ”leda” den demenssjuka om hon vill något annat. Var följsam och försök att styra henne i rätt riktning. Det kanske är matdags men hon vill gå en tur i korridoren. Locka då med ”oj vad det skall bli gott med köttbullar” eller ”nu skulle det smaka gott med köttbullar. Skall vi se om det finns några?”
- Ta reda på sådant som hon inte tycker om, sådant som förr skapat obehagskänslor och försök att undvika detta. Om man inte känner till vad som skapar olust och obehag för den demenssjuka, kan det uppstå oro, irritation och kanske aggression hos den demenssjuka. En levnadsberättelse ska finnas nedtecknad för varje person. Det är viktigt att du läser den.
- Försök att använda din ”fingertoppskänsla” i kontakten med demenssjuka. Med andra ord, sunt bondförnuft! Hur kan den demenssjuka tänkas reagera och känna inför det jag säger, eller vill att hon skall utföra. Är det min eller hennes önskan som är drivkraften? Bemöt alltid demenssjuka så som du själv vill bli bemött”
Kram till er alla/Carina
Bort med skammen
Hittade en sida på internet/Facebook där jag la ut min blogg.
De har nu hört av sig eftersom det finns så lite skrivet om LBD. Vad glad jag blir att de nu vill ha kontakt med mig och få del av min blogg
De heter "Bortmedskammen" och de finns på denna blogg.
Bort med skammen - tog mig ett halvår efter min mans diagnos innan jag "kom ut" som anhörig. Skäms jag eller är det något annat? Ja, det är ju klart....inte alla som går utanför familjen och berättar som jag nu gör...med blogg och allt!
Nej, jag skäms inte men jag har många gånger haft dåligt samvete! Och det måste jag jobba med. Och vi måste prata mer om hur det är att vara anhörig, för vi har inget att skämmas över.
Det är många som bloggar om både sjukdomar och andra allvarliga saker...och min man kan inte berätta om sin sjukdom. Han klarar knappt av datorn i dagsläget, än mindre då att blogga. Så jag gör det åt honom istället!!
Själv så var jag ute mycket på nätet direkt när jag fick höra om LBD (lewybody demens) och letade information. Detta var för nästan exakt ett år sedan och tittar jag på nätet idag så är det ungefär samma info.....behövs lite mer tänkte jag då.
För ett tag sedan var jag på en träff med Geriatriska anhöriggruppen och vi pratade om teknik!
En person berättade om att köksrenoveringen hemma hos dem hade ställt till det - den respektive hittade inte längre i skåpen och lådorna.
Och vi pratade om telefoner, kaffeapparater, telefonsvarare när man ringer vårdcentral eller någon myndighet och att betala räkningar på internet.
Praktiska problem som vi som är friska klarar av, men inte de som har en demenssjukdom.
Vi har pratat om att byta ut videon hemma till mer "modern" teknik - men nej! Min man klarar av videon än så länge, och så får det vara.
Mobil byts inte heller ut, för den funkar ....och så kan vi fortsätta!
Byt inte ut tekniken hemma i bostaden! Behåll det som finns så länge det går för att inte bygga in ett stressmoment. Allt för att vardagen ska fungera.
Tar Du hand om Dig själv?
Glöm inte bort att njuta av nuet och det som fungerar och skäms inte över att Du behöver "egen tid"!
Kram/Carina
De har nu hört av sig eftersom det finns så lite skrivet om LBD. Vad glad jag blir att de nu vill ha kontakt med mig och få del av min blogg
De heter "Bortmedskammen" och de finns på denna blogg.
Bort med skammen - tog mig ett halvår efter min mans diagnos innan jag "kom ut" som anhörig. Skäms jag eller är det något annat? Ja, det är ju klart....inte alla som går utanför familjen och berättar som jag nu gör...med blogg och allt!
Nej, jag skäms inte men jag har många gånger haft dåligt samvete! Och det måste jag jobba med. Och vi måste prata mer om hur det är att vara anhörig, för vi har inget att skämmas över.
Det är många som bloggar om både sjukdomar och andra allvarliga saker...och min man kan inte berätta om sin sjukdom. Han klarar knappt av datorn i dagsläget, än mindre då att blogga. Så jag gör det åt honom istället!!
Själv så var jag ute mycket på nätet direkt när jag fick höra om LBD (lewybody demens) och letade information. Detta var för nästan exakt ett år sedan och tittar jag på nätet idag så är det ungefär samma info.....behövs lite mer tänkte jag då.
För ett tag sedan var jag på en träff med Geriatriska anhöriggruppen och vi pratade om teknik!
En person berättade om att köksrenoveringen hemma hos dem hade ställt till det - den respektive hittade inte längre i skåpen och lådorna.
Och vi pratade om telefoner, kaffeapparater, telefonsvarare när man ringer vårdcentral eller någon myndighet och att betala räkningar på internet.
Praktiska problem som vi som är friska klarar av, men inte de som har en demenssjukdom.
Vi har pratat om att byta ut videon hemma till mer "modern" teknik - men nej! Min man klarar av videon än så länge, och så får det vara.
Mobil byts inte heller ut, för den funkar ....och så kan vi fortsätta!
Byt inte ut tekniken hemma i bostaden! Behåll det som finns så länge det går för att inte bygga in ett stressmoment. Allt för att vardagen ska fungera.
Tar Du hand om Dig själv?
Glöm inte bort att njuta av nuet och det som fungerar och skäms inte över att Du behöver "egen tid"!
Kram/Carina
torsdag 8 november 2012
Id-kort
Hittade detta erbjudande på en hemsida som Nyheter från Demensvärlden har.
Det är ett Id-kort för demenssjuka där de kan skriva in namn och telefonnummer. Har nu beställt ett för min mans räkning - känns tryggt!
Trygghet är viktigt för både Dig och Din respektive!
Kram Carina
Det är ett Id-kort för demenssjuka där de kan skriva in namn och telefonnummer. Har nu beställt ett för min mans räkning - känns tryggt!
Trygghet är viktigt för både Dig och Din respektive!
Kram Carina
söndag 4 november 2012
Linköpings kommun
Lite länkar till det som finns i vår kommun.
Om Du behöver hjälp så ring Din hemkommun och fråga vad som finns hemma hos Dig.
Dagverksamhet, Anhörigstöd, Anhörigcenter, Växelvård och Demensteam
Vi använder oss idag av alla fem verksamheter! Plus hemtjänst och distriktsköterska och geriatriska avdelningen.
Litet tips - anpassa Din vardag efter den som är demenssjuk.
Ett exempel, där vi nyligen gjorde en ändring i våra rutiner, är den gemensamma matstunden. Istället för att sätta fram den färdiglagade maten på bordet, som jag har gjort i alla tider, så lägger jag idag upp maten på tallrikarna vid spisen direkt!
Det som jag vinner på det är att min man behöver inte lägga så mycket energi på att ta av maten från karotterna utan kan nu börja äta mat samtidigt som mig. Allt tar mycket längre tid med en person som har LBD och kan jag få till det att vi äter samtidigt så är det en stor vinst.
Ha tålamod, stressa inte och se till att Du får egentid!
Kram Carina
Om Du behöver hjälp så ring Din hemkommun och fråga vad som finns hemma hos Dig.
Dagverksamhet, Anhörigstöd, Anhörigcenter, Växelvård och Demensteam
Vi använder oss idag av alla fem verksamheter! Plus hemtjänst och distriktsköterska och geriatriska avdelningen.
Litet tips - anpassa Din vardag efter den som är demenssjuk.
Ett exempel, där vi nyligen gjorde en ändring i våra rutiner, är den gemensamma matstunden. Istället för att sätta fram den färdiglagade maten på bordet, som jag har gjort i alla tider, så lägger jag idag upp maten på tallrikarna vid spisen direkt!
Det som jag vinner på det är att min man behöver inte lägga så mycket energi på att ta av maten från karotterna utan kan nu börja äta mat samtidigt som mig. Allt tar mycket längre tid med en person som har LBD och kan jag få till det att vi äter samtidigt så är det en stor vinst.
Ha tålamod, stressa inte och se till att Du får egentid!
Kram Carina
lördag 3 november 2012
Symtomer på LBD
Använder förkortningen LBD, som då betyder Lewybodydemens, och den kommer nog att förekomma ibland i min text.
Lite mer "torr fakta" ska Ni få här:
LBD är en demensform som liknar både Alzheimers - minnesstörning, svårt med rumslig uppfattning, hitta rätta orden - och Parkinsons - förlångsamning, muskelstelhet, skakningar, framåtlutande gång med små steg, försämrad ansiktsmimik, försvagad röst.
Symtom som är karaktäristiska för LBD:
* Förmågan och uppmärksamheten flukturerar (varierar) över dagen och ibland från ena stunden till den andra
* Svimningar och fall förekommer
* Upplevelser av detaljerade och övertygande synhallucinationer, ofta djur och människor
* Sömnrubbningar med ökad trötthet, orolig och störd sömn med förvirring, mardrömmar och hallucinationer
* Blodtrycksfall
Detta var fakta från Alzhaimersföreningen, nu lite tolkning av denna fakta från mig
Alla punkter kan variera från person till person. Min man har ex. inte orolig och störd sömn men istället hörselhallucinationer.
Synhallucinationerna har blivit mycket bättre tack vare medicinen
Vem drabbas av detta, enligt faktabladet som jag skriver ifrån?
Det drabbar både män och kvinnor, vanligast hos personer över 65 år. LBD utgör 5-15% /2-20%.......lite olika bud i olika faktabladen.......av alla äldre demenspatienter.
Ni ska få ett litet tips också; samla egna tankar i någon skrivbok och samla allt material som Ni hittar på internet eller på sjukhuset!
Vi har en pärm som vi har samlat faktablad, papper från hälsovården och mina anteckningar i. Jag skrev en hel del för ett år sedan (och över julhelgen) och dessa anteckningar har min man läst och inser idag att har var rätt sjuk i vintras.
Men jag har även fortsatt skriva nu när maken har blivit bättre. Tack vare medicinering, både mot Alzheimers och mot blodtrycket, har vi nu en mer dräglig vardag. Vi kan nu prata om hans sjukdom och är det något som händer i vår vardag så beror det på "sjukdomen". Det var så skönt att få en diagnos och ha denna att luta sig mot!!!
Kram /Carina
Lite mer "torr fakta" ska Ni få här:
LBD är en demensform som liknar både Alzheimers - minnesstörning, svårt med rumslig uppfattning, hitta rätta orden - och Parkinsons - förlångsamning, muskelstelhet, skakningar, framåtlutande gång med små steg, försämrad ansiktsmimik, försvagad röst.
Symtom som är karaktäristiska för LBD:
* Förmågan och uppmärksamheten flukturerar (varierar) över dagen och ibland från ena stunden till den andra
* Svimningar och fall förekommer
* Upplevelser av detaljerade och övertygande synhallucinationer, ofta djur och människor
* Sömnrubbningar med ökad trötthet, orolig och störd sömn med förvirring, mardrömmar och hallucinationer
* Blodtrycksfall
Detta var fakta från Alzhaimersföreningen, nu lite tolkning av denna fakta från mig
Alla punkter kan variera från person till person. Min man har ex. inte orolig och störd sömn men istället hörselhallucinationer.
Synhallucinationerna har blivit mycket bättre tack vare medicinen
Vem drabbas av detta, enligt faktabladet som jag skriver ifrån?
Det drabbar både män och kvinnor, vanligast hos personer över 65 år. LBD utgör 5-15% /2-20%.......lite olika bud i olika faktabladen.......av alla äldre demenspatienter.
Ni ska få ett litet tips också; samla egna tankar i någon skrivbok och samla allt material som Ni hittar på internet eller på sjukhuset!
Vi har en pärm som vi har samlat faktablad, papper från hälsovården och mina anteckningar i. Jag skrev en hel del för ett år sedan (och över julhelgen) och dessa anteckningar har min man läst och inser idag att har var rätt sjuk i vintras.
Men jag har även fortsatt skriva nu när maken har blivit bättre. Tack vare medicinering, både mot Alzheimers och mot blodtrycket, har vi nu en mer dräglig vardag. Vi kan nu prata om hans sjukdom och är det något som händer i vår vardag så beror det på "sjukdomen". Det var så skönt att få en diagnos och ha denna att luta sig mot!!!
Kram /Carina
fredag 2 november 2012
Behöver Du hjälp?
Gå till vårdcentralen om Du eller Din anhörig ännu inte fått diagnos! Dra sedan i alla trådar för att få reda på vilken hjälp Ni kan få från Er kommun.
Finns det ett demensteam eller ett anhörigcenter? Eller en äldreombud?
För Ni ska inte vara ensamma med alla tankar och Ni behöver få all information som finns!
Vår historia var ett besök på vårdcentralen och därefter startade en demensutredning. I vårt fall hade vi tre intervjuer/ tester - först min man, sedan jag och sedan återigen min man.
Detta skedde under hösten 2011 och vår plan var att få träffa läkare på Minnescentrum, Geriatriska mottagningen innan jul, men allt går inte som man vill.....
Men i januari 2012 hade vi en tid med läkare på Minnesmottagningen och för min man var det svårt att förstå varför vi inte hade fått en tid direkt dit. Inte lätt att förklara att allt måste ha "sin gilla gång" för en person som har en demenssjukdom.
Nu förstod både jag och vår läkare på vårdcentralen under oktober/november att det nog inte var bara den ena eller det andra utan en kombination - och det var då jag fick höra begreppet Lewybodydemens för första gången!
Och läkaren på Geriatriska bekräftade detta utifrån de tester som gjorts.
Så sök hjälp om Du misstänker att en anhörig har denna sjukdom, eller någon annan demenssjukdom.
Lycka till och kram/Carina
Finns det ett demensteam eller ett anhörigcenter? Eller en äldreombud?
För Ni ska inte vara ensamma med alla tankar och Ni behöver få all information som finns!
Vår historia var ett besök på vårdcentralen och därefter startade en demensutredning. I vårt fall hade vi tre intervjuer/ tester - först min man, sedan jag och sedan återigen min man.
Detta skedde under hösten 2011 och vår plan var att få träffa läkare på Minnescentrum, Geriatriska mottagningen innan jul, men allt går inte som man vill.....
Men i januari 2012 hade vi en tid med läkare på Minnesmottagningen och för min man var det svårt att förstå varför vi inte hade fått en tid direkt dit. Inte lätt att förklara att allt måste ha "sin gilla gång" för en person som har en demenssjukdom.
Nu förstod både jag och vår läkare på vårdcentralen under oktober/november att det nog inte var bara den ena eller det andra utan en kombination - och det var då jag fick höra begreppet Lewybodydemens för första gången!
Och läkaren på Geriatriska bekräftade detta utifrån de tester som gjorts.
Så sök hjälp om Du misstänker att en anhörig har denna sjukdom, eller någon annan demenssjukdom.
Lycka till och kram/Carina
torsdag 1 november 2012
Mitt första inlägg på denna nya blogg
Hej till dig som inte känner mig än
Min man fick i januari diagnosen Lewybodydemens och jag kommer att på denna blogg skriva och länka om denna diagnos.
Satt i går kväll och sökte på bloggar om denna diagnos och hittade bara bloggar som var på engelska och som dessutom var rätt personliga.
Jag kommer att bara bli personlig utifrån mitt perspektiv men främst kommer denna blogg att informera Dig som nu fått en diagnos eller som har en anhörig med denna diagnos.
Jag har skrivit två inlägg på min andra blogg, och som jag nu länkar till. Det första inlägget var strax efter mannen hade fått diagnosen och det andra nu i oktober då jag "kom ut" som anhörig.
Jag tänkte tipsa Dig om några bra sidor som hjag har hittat. En del fanns med i mitt första inlägg men jag lägger in dem även här. Jag kommer även att länka till de bloggar som jag har hittat.
Jag återkommer snart med nya inlägg, bland annat om tips om hur man får vardagen att fungera
Kram/Carina
http://www.demenscentrum.se/Forskning/Artiklar/Lewy-body-demens-avhandling/
http://www.dagensmedicin.se/nyheter/personligheten-kan-avsloja-lewy-body-demens/
http://fallgropar.bloggplatsen.se/2012/07/02/8180119-mifragorse-vad-ar-lewy-body-demens/
http://www.alzheimerforeningen.se/lewybodies.php
http://www.mayoclinic.com/health/lewy-body-dementia/DS00795
http://aspbladet.wordpress.com/2011/10/11/lewy-body-demens/
http://www.thieflewybodydementia.com/
http://parkblog-silverfox.blogspot.se/
http://lewybodydementia.blogspot.se/
http://livingwithlewybody.blogspot.se/
http://alzheimersspeaks.wordpress.com/2012/08/17/lewy-body-dementia-public-service-video-with-kelsey-grammer/
http://www.communitycare.co.uk/carespace/blogs/norrms/archive/2012/11/01/the-lewy-body-soldier.aspx
http://knittingdoc.wordpress.com/
http://www.braintoday.com/2012/09/lewy-body-dementia.html
http://danapress.typepad.com/weblog/2011/10/lewy-body-dementia.html
http://lewybodydementia.wordpress.com/
Min man fick i januari diagnosen Lewybodydemens och jag kommer att på denna blogg skriva och länka om denna diagnos.
Satt i går kväll och sökte på bloggar om denna diagnos och hittade bara bloggar som var på engelska och som dessutom var rätt personliga.
Jag kommer att bara bli personlig utifrån mitt perspektiv men främst kommer denna blogg att informera Dig som nu fått en diagnos eller som har en anhörig med denna diagnos.
Jag har skrivit två inlägg på min andra blogg, och som jag nu länkar till. Det första inlägget var strax efter mannen hade fått diagnosen och det andra nu i oktober då jag "kom ut" som anhörig.
Jag tänkte tipsa Dig om några bra sidor som hjag har hittat. En del fanns med i mitt första inlägg men jag lägger in dem även här. Jag kommer även att länka till de bloggar som jag har hittat.
Jag återkommer snart med nya inlägg, bland annat om tips om hur man får vardagen att fungera
Kram/Carina
http://www.demenscentrum.se/Forskning/Artiklar/Lewy-body-demens-avhandling/
http://www.dagensmedicin.se/nyheter/personligheten-kan-avsloja-lewy-body-demens/
http://fallgropar.bloggplatsen.se/2012/07/02/8180119-mifragorse-vad-ar-lewy-body-demens/
http://www.alzheimerforeningen.se/lewybodies.php
http://www.mayoclinic.com/health/lewy-body-dementia/DS00795
http://aspbladet.wordpress.com/2011/10/11/lewy-body-demens/
http://www.thieflewybodydementia.com/
http://parkblog-silverfox.blogspot.se/
http://lewybodydementia.blogspot.se/
http://livingwithlewybody.blogspot.se/
http://alzheimersspeaks.wordpress.com/2012/08/17/lewy-body-dementia-public-service-video-with-kelsey-grammer/
http://www.communitycare.co.uk/carespace/blogs/norrms/archive/2012/11/01/the-lewy-body-soldier.aspx
http://knittingdoc.wordpress.com/
http://www.braintoday.com/2012/09/lewy-body-dementia.html
http://danapress.typepad.com/weblog/2011/10/lewy-body-dementia.html
http://lewybodydementia.wordpress.com/
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)